Uno studio condotto dai ricercatori della Yale fornisce nuove informazioni sullo sviluppo molecolare e cellulare della stenosi aortica sopravalvolare (SVAS), un raro difetto cardiaco congenito causato da mutazioni o delezione del gene dell'elastina e caratterizzato...

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Il ricercatore e professore Nabil G. Seidah dell’Université de Montréal ha appena pubblicato una storia dettagliata della scoperta della proproteina convertasi PCSK9 e del suo ruolo in alcune malattie cardiovascolari. Le malattie metaboliche come l'ipercolesterolemia...

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La dott.ssa Irene Fernandez-Cuesta del Dipartimento di Fisica dell'Universität Hamburg e il suo team hanno ricevuto una borsa di studio di 150.000 euro dal Consiglio europeo della ricerca. L'obiettivo è sviluppare ulteriormente i nanodispositivi per la biopsia...

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I ricercatori dell'Università di Toronto hanno creato un catalogo funzionale di prima qualità di proteine ​che attivano l'espressione genica, con implicazioni per una terapia su misura per il cancro e altre malattie che si verificano quando vengono attivati ​​geni...

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I ricercatori dell'Università di Oxford hanno impiantato una nuova piattaforma di ricerca a circuito chiuso per studiare il ruolo del nucleo peduncolopontino (PPN) - un nucleo del tronco cerebrale - nell'atrofia dei sistemi multipli (MSA) simile al Parkinson. Lo...

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I mitocondri difettosi - le "batterie" che alimentano le cellule del nostro corpo - potrebbero in futuro essere riparati utilizzando tecniche di modifica genetica. Gli scienziati dell'Università di Cambridge hanno dimostrato che è possibile modificare il genoma...

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Un sistema sviluppato da Grégoire Courtine e Jocelyne Bloch consente ora ai pazienti con una lesione completa del midollo spinale di stare in piedi, camminare e persino svolgere attività ricreative come nuoto, ciclismo e canoa. Le immagini hanno fatto notizia in tutto...

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Un importante studio internazionale del Centro di Ricerca Pediatrica Romeo ed Enrica Invernizzi dell’Università Statale di Milano e dell’Ospedale Sacco di Milano in collaborazione con la Harvard Medical School identifica un meccanismo determinante nella perdita di...

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Per anni, è stato generalmente accettato che gli "anni da cane" siano all'incirca gli anni umani moltiplicati per sette: un cucciolo di 1 anno è come un bambino di 7 anni e un cane anziano di 11 anni è come un uomo anziano di 77 anni. Ma in realtà è molto più...

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I ricercatori hanno esplorato i cambiamenti cellulari che si verificano nel tessuto mammario umano nelle donne che allattano e non, offrendo informazioni sulla relazione tra gravidanza, allattamento e cancro al seno. Lo studio è stato condotto da ricercatori del...

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Milano. Il tasso di mortalità per cancro ovarico diminuirà del 17% circa nel 2022 nel Regno Unito e del 7% circa nei paesi dell'UE nel 2022, rispetto al 2017, grazie soprattutto all’uso di contraccettivi orali: è questa una delle previsioni principali sui decessi per...

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Le molecole di RNA non codificanti derivanti da DNA ripetuto, fino a pochi anni fa considerate poco importanti, sono invece fondamentali per l’attivazione e la funzionalità delle cellule immunitarie, in particolare dei linfociti T, e possono diventare un target...

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27/02/2025