Un modello computazionale in fase di sviluppo presso la DTU di Copenhagen mira ad aiutare ad arrivare alle radici del morbo di Parkinson per consentire future diagnosi e cure precoci. Immagina se, in futuro, i medici fossero in grado non solo di trattare i sintomi...

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Le lesioni traumatiche sono la principale causa di morte negli Stati Uniti tra le persone di età pari o inferiore a 45 anni e tali lesioni rappresentano oltre 3 milioni di decessi all'anno in tutto il mondo. Per ridurre il bilancio delle vittime di tali lesioni, molti...

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I bioingegneri dell'EPFL hanno trovato un modo per aumentare radicalmente l'efficienza del sequenziamento dell'RNA unicellulare, un potente strumento in grado di "leggere" il profilo genetico di una singola cellula. Il sequenziamento dell'RNA unicellulare, o...

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E’ stato eseguito per la prima volta a Messina il trattamento interventistico dell’embolia polmonare acuta in una donna settantenne affetta da una embolia polmonare massiva. La procedura interventistica è stata eseguita dall’equipe multidisciplinare dell’Unità di...

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Uno studio condotto dai ricercatori della Yale fornisce nuove informazioni sullo sviluppo molecolare e cellulare della stenosi aortica sopravalvolare (SVAS), un raro difetto cardiaco congenito causato da mutazioni o delezione del gene dell'elastina e caratterizzato...

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Il ricercatore e professore Nabil G. Seidah dell’Université de Montréal ha appena pubblicato una storia dettagliata della scoperta della proproteina convertasi PCSK9 e del suo ruolo in alcune malattie cardiovascolari. Le malattie metaboliche come l'ipercolesterolemia...

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La dott.ssa Irene Fernandez-Cuesta del Dipartimento di Fisica dell'Universität Hamburg e il suo team hanno ricevuto una borsa di studio di 150.000 euro dal Consiglio europeo della ricerca. L'obiettivo è sviluppare ulteriormente i nanodispositivi per la biopsia...

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I ricercatori dell'Università di Toronto hanno creato un catalogo funzionale di prima qualità di proteine ​che attivano l'espressione genica, con implicazioni per una terapia su misura per il cancro e altre malattie che si verificano quando vengono attivati ​​geni...

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I ricercatori dell'Università di Oxford hanno impiantato una nuova piattaforma di ricerca a circuito chiuso per studiare il ruolo del nucleo peduncolopontino (PPN) - un nucleo del tronco cerebrale - nell'atrofia dei sistemi multipli (MSA) simile al Parkinson. Lo...

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I mitocondri difettosi - le "batterie" che alimentano le cellule del nostro corpo - potrebbero in futuro essere riparati utilizzando tecniche di modifica genetica. Gli scienziati dell'Università di Cambridge hanno dimostrato che è possibile modificare il genoma...

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Un sistema sviluppato da Grégoire Courtine e Jocelyne Bloch consente ora ai pazienti con una lesione completa del midollo spinale di stare in piedi, camminare e persino svolgere attività ricreative come nuoto, ciclismo e canoa. Le immagini hanno fatto notizia in tutto...

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Un importante studio internazionale del Centro di Ricerca Pediatrica Romeo ed Enrica Invernizzi dell’Università Statale di Milano e dell’Ospedale Sacco di Milano in collaborazione con la Harvard Medical School identifica un meccanismo determinante nella perdita di...

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20 Agosto 2025

Woolshed: A New Era for Alpine Wool

Woolshed: A New Era for Alpine Wool

Il 5 novembre 2024, alle ore 14:00, presso l'aula magna di IUAV a Tolentini - Venezia, si terrà la presentazione del progetto "Woolshed: Una nuova era per la lana alpina", cofinanziato dall'Unione europea attraverso il programma Interreg Alpine Space. Introduce...

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