I ricercatori dell'Università di Toronto hanno creato un catalogo funzionale di prima qualità di proteine ​che attivano l'espressione genica, con implicazioni per una terapia su misura per il cancro e altre malattie che si verificano quando vengono attivati ​​geni...

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I ricercatori dell'Università di Oxford hanno impiantato una nuova piattaforma di ricerca a circuito chiuso per studiare il ruolo del nucleo peduncolopontino (PPN) - un nucleo del tronco cerebrale - nell'atrofia dei sistemi multipli (MSA) simile al Parkinson. Lo...

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I mitocondri difettosi - le "batterie" che alimentano le cellule del nostro corpo - potrebbero in futuro essere riparati utilizzando tecniche di modifica genetica. Gli scienziati dell'Università di Cambridge hanno dimostrato che è possibile modificare il genoma...

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Un sistema sviluppato da Grégoire Courtine e Jocelyne Bloch consente ora ai pazienti con una lesione completa del midollo spinale di stare in piedi, camminare e persino svolgere attività ricreative come nuoto, ciclismo e canoa. Le immagini hanno fatto notizia in tutto...

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Un importante studio internazionale del Centro di Ricerca Pediatrica Romeo ed Enrica Invernizzi dell’Università Statale di Milano e dell’Ospedale Sacco di Milano in collaborazione con la Harvard Medical School identifica un meccanismo determinante nella perdita di...

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I ricercatori hanno esplorato i cambiamenti cellulari che si verificano nel tessuto mammario umano nelle donne che allattano e non, offrendo informazioni sulla relazione tra gravidanza, allattamento e cancro al seno. Lo studio è stato condotto da ricercatori del...

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Milano. Il tasso di mortalità per cancro ovarico diminuirà del 17% circa nel 2022 nel Regno Unito e del 7% circa nei paesi dell'UE nel 2022, rispetto al 2017, grazie soprattutto all’uso di contraccettivi orali: è questa una delle previsioni principali sui decessi per...

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Le molecole di RNA non codificanti derivanti da DNA ripetuto, fino a pochi anni fa considerate poco importanti, sono invece fondamentali per l’attivazione e la funzionalità delle cellule immunitarie, in particolare dei linfociti T, e possono diventare un target...

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Piccole molecole di RNA (miRNA) presenti nel plasma del sangue sono in grado di distinguere i soggetti sani da quelli affetti dalla sindrome di Behçet, una rara infiammazione dei vasi su base immune che coinvolge differenti organi e apparati associata a frequenti...

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I risultati di una importante collaborazione tra le Unità di Reumatologia dell’AOU Policlinico di Modena e dell’Ausl-IRCCS di Reggio Emilia, il Laboratorio di Biologia Molecolare dell’Arcispedale Santa Maria Nuova e due prestigiose Istituzioni Americane del National...

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L’epidermolisi bollosa (EB), più nota come malattia dei bambini farfalla, è una patologia genetica che comporta la formazione di continue lesioni bollose sulla pelle, dovute a piccolissimi traumi meccanici e minimi sfregamenti, che impattano fortemente sulla qualità...

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Unimore, con l’Azienda USL IRCCS di Reggio Emilia, capofila di un’importante ricerca della Fondazione Italiana Linfomi (FIL) sui linfomi follicolari. Pubblicati in questi giorni sul prestigioso Journal of Clinical Oncology i risultati dello studio che ha coinvolto 800...

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10/03/2025

Iuav partecipa alla Giornata Mondiale dell’Oceano

Iuav partecipa alla Giornata Mondiale dell’Oceano

L'8 giugno 2024, ore 17:00-22:30, a Venezia - Ocean Space, il team di Venezia del progetto Horizon Europe Bauhaus of the Seas Sails, di cui fa parte l'Università Iuav, organizza il kick-off pubblico dello studio pilota della città di Venezia. La Giornata Mondiale...

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